湘潭大學青年教師葉強博士課題組與國內(nèi)外課題研究組合作，在單手性分子超分子手性的調(diào)控研究方面取得突破性進展。2020年8月，其研究成果發(fā)表于《化學科學》（chemical science），題目為“手性聚集態(tài)誘導發(fā)光熒光分子中的溶劑極性驅(qū)動手性反轉(zhuǎn)和圓偏振發(fā)光”（Solvent Polarity Driven Helicity Inversion and Circularly Polarized Luminescence in Chiral Aggregation Induced Emission Fluorophores）。我校為該論文的第一單位。
該研究通過新穎獨特的分子設計，在四苯乙烯與苯已胺之間經(jīng)由一個苯環(huán)連接，改變?nèi)軇O性，調(diào)節(jié)苯環(huán)轉(zhuǎn)動賦予分子具有cis-trans like構(gòu)象差異, 實現(xiàn)超分子左旋和右旋結(jié)構(gòu)的調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)，S或者R構(gòu)型分子都可得到左旋和右旋的超分子結(jié)構(gòu)，獲得左旋或右旋的圓偏振發(fā)光，并可在不同的溶劑組合中取得類似的結(jié)果，證明通過構(gòu)象實現(xiàn)超分子手性調(diào)控具有普遍性。該研究首次提出cis-trans like 構(gòu)象調(diào)控超分子手性概念，加深了人們對超分子手性與分子構(gòu)象關(guān)聯(lián)性的認識，通過簡單的構(gòu)象調(diào)節(jié)實現(xiàn)左旋或右旋超分子結(jié)構(gòu)及手性光活性轉(zhuǎn)換，相對傳統(tǒng)的構(gòu)型調(diào)控分子手性轉(zhuǎn)換，具有簡單、高效、可重復利用的特點，在化學、材料、生命科學等領(lǐng)域具有廣泛的意義和應用前景。該研究得到國家自然科學青年面上基金、湖南省教育廳開放平臺基金、中國博士后基金等支持。
手性起源是化學和生物學共同的世紀難題之一，有人甚至認為這將是一個比宇宙起源中的對稱性破缺更加難解的問題。近年來，人類從最初的分子手性，逐漸認識到空間不對稱破缺超分子組裝體手性。目前，有關(guān)超分子的手性反轉(zhuǎn)主要在多手性中心或者具有順反異構(gòu)構(gòu)型的手性分子中發(fā)現(xiàn)，而單手性分子的手性反轉(zhuǎn)能讓人們更好的理解手性調(diào)控機制及手性反轉(zhuǎn)的起源，之前沒有被報道過。
《chemical science》由英國皇家化學會創(chuàng)辦，是英國皇家化學會的旗艦刊物，旨在發(fā)表全球尖端，最前沿的研究工作，涵蓋化學的所有學科，為化學類國際頂級期刊，當前影響因子9.346。
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