有機(jī)硅凝膠和彈性體的Tg非常低（≈-122℃），在高溫和低溫下均具有出色的柔韌性和粘附性，從而成為一種優(yōu)秀的密封劑和粘合劑。由于表面能很低，有機(jī)硅難以被水潤(rùn)濕，表現(xiàn)出出色的防水性能。因此，這種材料被廣泛用于建筑縫隙的密封，還特別適合于在水下應(yīng)用，如管道密封件、船舶涂料等。
傳統(tǒng)的有機(jī)硅固化機(jī)理包括自由基固化、濕氣固化（水解/縮合，室溫硫化，RTV）和鉑催化的氫化加成固化三種，但是這些固化過(guò)程都不可能在水下進(jìn)行，如錫催化的RTV固化過(guò)程中，過(guò)多的水會(huì)導(dǎo)致交聯(lián)劑水解而失效；硅氫加成固化時(shí)，過(guò)多的水會(huì)導(dǎo)致SiH基團(tuán)的水解而降低交聯(lián)效率。
因此有機(jī)硅凝膠和彈性體在水下應(yīng)用前，必須在空氣中進(jìn)行固化，固化過(guò)程從幾分鐘到幾天不等，如果沒(méi)有固化好就在水下應(yīng)用，結(jié)果就非常悲催了。而且上述固化機(jī)理一般都需要重金屬作為催化劑，這顯然不符合綠色化學(xué)的理念。
成果介紹
基于以上分析，加拿大麥克馬斯特大學(xué)Michael A. Brook教授課題組基于醛基與氨基的反應(yīng)，在不用催化劑的情況下實(shí)現(xiàn)了有機(jī)硅彈性體在水下的快速凝膠，通過(guò)控制氨丙基硅氧烷的分子量（也就是氨基濃度）以及小分子醛的類型可以方便的調(diào)節(jié)彈性體的性能。在空氣中以甲醛作為交聯(lián)劑時(shí)，分子量為3000 g·mol-1的硅氧烷凝膠時(shí)間僅為4s。在水下堵孔實(shí)驗(yàn)中，甲醛交聯(lián)的硅氧烷混合物在5 s內(nèi)就可以堵住直徑1 cm的漏洞，14天內(nèi)未觀察到漏水現(xiàn)象。本文的研究成果在3D打印和水下密封領(lǐng)域?qū)?huì)有非常廣泛的應(yīng)用前景。
氨丙基硅氧烷與醛在空氣中的凝膠和固化
研究者以氨丙基硅氧烷和戊二醛、乙二醛以及甲醛為反應(yīng)物，在沒(méi)有催化劑的情況下在空氣中進(jìn)行了交聯(lián)反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)它們之間的反應(yīng)速率非?？?，形成膠凝所需要的時(shí)間與氨、醛的濃度以及醛的類型有關(guān)。戊二醛和乙二醛的膠凝時(shí)間分別為10~15和30 s。相比之下，使用甲醛作為交聯(lián)劑時(shí)，混合物可在2 s內(nèi)就形成了膠凝。
除了凝膠時(shí)間，研究者還通過(guò)跟蹤楊氏模量的增加來(lái)確定混合物的完全固化時(shí)間，當(dāng)楊氏模量完全不增加時(shí)，即認(rèn)為固化完全。發(fā)現(xiàn)Gly（乙二醛彈性體）和Glu（戊二醛彈性體）需要約3小時(shí)才能完全固化，而For（甲醛彈性體）僅需要1.5~2 h就能在空氣中完全固化。
對(duì)于戊二醛體系，最佳的[NH2]：[CHO]摩爾比為1：2，乙二醛為3：4，甲醛為1：1，在這一配比下制備的彈性體性能最佳。
氨丙基硅氧烷與醛在空氣和水中的凝膠時(shí)間對(duì)比
研究者對(duì)比了空氣中和水中有機(jī)硅的凝膠反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)在空氣中三種醛的水溶液的凝膠速度非常快：分子量為3000 g·mol-1的氨基硅氧烷交聯(lián)時(shí)，膠凝時(shí)間在20 s以內(nèi)（圖3A-C）；隨著分子量從3000增加到50000 g·mol-1，凝膠時(shí)間最高到了532 s（圖3D-F）。以甲醛為例，當(dāng)硅氧烷分子量增加后，甲醛體系的膠凝時(shí)間僅從4 s稍微增加到16 s。乙二醛和戊二醛體系在增加硅氧烷分子量后膠凝時(shí)間更長(zhǎng)，說(shuō)明甲醛對(duì)氨基的反應(yīng)性更高。
有機(jī)硅在水中的凝膠時(shí)間普遍要高于空氣中的結(jié)果，當(dāng)有機(jī)硅分子量為3000 g·mol-1時(shí)，甲醛、乙二醛和戊二醛在水中的凝膠時(shí)間分別為12 s，75 s和21 s；隨著有機(jī)硅分子量增加到50000 g·mol-1，這一時(shí)間增加到了55 s，605 s和775 s。
有機(jī)硅彈性體水下堵漏實(shí)驗(yàn)
研究者在雙桶注射器中分別加入5％摩爾的氨丙基硅氧烷和戊二醛，只需要從注射器中手動(dòng)分配兩種原料，即可逐層沉積兩種材料，每個(gè)擠出層的凝膠時(shí)間在15 s以內(nèi)。
為了測(cè)試有機(jī)硅彈性體是否可以在水下形成，研究者在1.5升聚丙烯容器的底部鉆了五個(gè)直徑為1厘米的孔，裝滿水后，水迅速?gòu)奈鍌€(gè)孔中排出，流速約0.5 L·min-1。在將容器裝滿水的同時(shí)，研究者將甲醛/硅氧烷混合物在水下從雙筒注射器中擠出，混合物在5 s內(nèi)形成了1.25厘米的白色彈性體，堵住了孔，有效的防止了水從容器中流出，雖然在水中有機(jī)硅完全固化大約需要6小時(shí)，但從彈性體形成后的14天內(nèi)，容器未觀察到滲漏現(xiàn)象。
有機(jī)硅彈性體在不同表面的粘附性實(shí)驗(yàn)
研究者發(fā)現(xiàn)戊二醛和甲醛交聯(lián)的有機(jī)硅彈性體可有效結(jié)合到各種表面，通過(guò)拉伸實(shí)驗(yàn)測(cè)試了彈性體對(duì)不同表面的粘附性能。發(fā)現(xiàn)在有機(jī)玻璃、聚苯乙烯、玻璃和特氟龍表面上的斷裂應(yīng)力沒(méi)有顯著差異，但是斷裂應(yīng)變值明顯不同。在極性更高的材料上（如玻璃，有機(jī)玻璃和聚苯乙烯）的粘附性能要好于特氟隆表面。戊二醛固化的彈性體比甲醛彈性體的粘附更牢固。
小結(jié)
為了解決有機(jī)硅彈性體無(wú)法在水下固化的問(wèn)題，加拿大麥克馬斯特大學(xué)Michael A. Brook教授課題組以氨丙基硅氧烷和甲醛、戊二醛、乙二醛為原料，在不加入催化劑的條件下，成功實(shí)現(xiàn)了有機(jī)硅彈性體在水下的快速凝膠和固化。發(fā)現(xiàn)在三種小分子醛中，甲醛與有機(jī)硅的凝膠和固化反應(yīng)最為迅速，在空氣中甲醛體系的膠凝時(shí)間僅需4 s，當(dāng)分子量增加到50000 g·mol-1后，這一時(shí)間稍微增加到16 s；在水下分子量為3000和50000 g·mol-1的有機(jī)硅體系凝膠時(shí)間分別為12和55 s。甲醛/硅氧烷混合物在水下僅需5 s就能堵住直徑為1 cm的漏洞，而且保持14天不發(fā)生漏水現(xiàn)象。
作者簡(jiǎn)介：
Michael A. Brook教授是硅化學(xué)、白炭黑和有機(jī)硅領(lǐng)域的專家，取得了很多科學(xué)研究與教育教學(xué)方面的成就。于2016年獲得了美國(guó)化學(xué)會(huì)（ACS）的Frederic Stanley Kipping獎(jiǎng)，該獎(jiǎng)項(xiàng)是硅化學(xué)的世界最高獎(jiǎng)，被稱為硅化學(xué)領(lǐng)域的諾貝爾獎(jiǎng)。Brook教授曾七次被McMaster大學(xué)學(xué)生會(huì)提名為本校優(yōu)秀教學(xué)獎(jiǎng)并二次獲獎(jiǎng)，也是本校教師校長(zhǎng)獎(jiǎng)的獲得者。在訪問(wèn)期間獲得多項(xiàng)榮譽(yù)：2011年獲得澳大利亞最高科研機(jī)構(gòu)，聯(lián)邦科學(xué)與工業(yè)研究組織授予的杰出訪問(wèn)科學(xué)家稱號(hào)；2007年獲得愛(ài)爾蘭科學(xué)基金會(huì)的ETS Walton訪問(wèn)教授獎(jiǎng)；2003-2004年獲得加拿大文理理事會(huì)的Killa獎(jiǎng)；1996年獲得加拿大國(guó)家咨詢局和國(guó)家科學(xué)與工程研究會(huì)的協(xié)作獎(jiǎng)；1992-93年獲得荷蘭國(guó)家科學(xué)基金會(huì)外國(guó)專家獎(jiǎng)。在J. Am. Chem. Soc.等重要化學(xué)期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文百余篇。
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