鈣鈦礦太陽(yáng)電池具有可柔性加工、質(zhì)量輕便以及制備成本低等獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)。近年來(lái)鈣鈦礦剛性和柔性器件的光電轉(zhuǎn)換效率已突破25%和19%,其在可穿戴電子領(lǐng)域展現(xiàn)了廣闊的應(yīng)用前景。然而,適應(yīng)復(fù)雜的人體動(dòng)作一直是阻礙鈣鈦礦太陽(yáng)電池可穿戴應(yīng)用的瓶頸。這主要是由于鈣鈦礦薄膜本身的晶體脆性以及薄膜基于柔性襯底會(huì)產(chǎn)生相較剛性襯底更多的晶界,因?yàn)橐陨蟽牲c(diǎn)原因使得器件無(wú)法適應(yīng)拉伸等力學(xué)應(yīng)變。

針對(duì)上述問(wèn)題,南昌大學(xué)/江西師范大學(xué)陳義旺教授、胡笑添研究員團(tuán)隊(duì)聯(lián)合暨南大學(xué)李風(fēng)煜教授課題組通過(guò)引入具有動(dòng)態(tài)自修復(fù)功能的聚氨酯材料填充鈣鈦礦晶界,成功制備可拉伸鈣鈦礦太陽(yáng)電池并具有優(yōu)良的機(jī)械自修復(fù)功能。填充在鈣鈦礦薄膜的晶界處的高彈性聚氨酯材料首先可以起到支架作用,有效調(diào)控晶體的形核與生長(zhǎng)速率,克服雜化鈣鈦礦晶體在可拉伸基底上結(jié)晶質(zhì)量差的問(wèn)題。與此同時(shí),由于聚氨酯上的動(dòng)態(tài)肟鍵具有與鈣鈦礦材料退火溫度相匹配的修復(fù)條件,聚氨酯可有效釋放拉伸時(shí)的應(yīng)力并實(shí)現(xiàn)多級(jí)機(jī)械自修復(fù)功能。

團(tuán)隊(duì)前期首次將高彈性聚氨酯材料應(yīng)用于鈣鈦礦晶體形核與生長(zhǎng)的調(diào)控中,巧妙控制摻雜濃度實(shí)現(xiàn)了制備耐彎折柔性鈣鈦礦器件(Adv. Funct. Mater., 2017, 27, 1703061.)。并通過(guò)仿生貝殼結(jié)晶設(shè)計(jì),與高彈性聚苯乙烯材料相互配合實(shí)現(xiàn)了鈣鈦礦晶體基于柔性襯底的垂直生長(zhǎng),并印刷制備了大面積可穿戴電池模組(Energy Environ. Sci., 2019, 12, 979.)。此外,團(tuán)隊(duì)仿造爬藤類植物生長(zhǎng)原理,開(kāi)發(fā)了一種可以在鈣鈦礦結(jié)晶過(guò)程中充當(dāng)生長(zhǎng)模板的自組裝縱向聚合物支架,從而有效提高鈣鈦礦薄膜的質(zhì)量以及水氧阻隔和機(jī)械穩(wěn)定性(Adv. Mater., 2020, DOI: 10.1002/adma.202000617)。

在此基礎(chǔ)上,團(tuán)隊(duì)通過(guò)將可機(jī)械自修復(fù)的聚氨酯材料進(jìn)一步修飾雜化鈣鈦礦薄膜晶界,實(shí)現(xiàn)多級(jí)釋放拉伸應(yīng)力并成功通過(guò)原位方法進(jìn)行證實(shí)?;诖耍晒χ苽渚哂袡C(jī)械自修復(fù)功能的可拉伸鈣鈦礦太陽(yáng)電池,器件效率達(dá)到19.15%。研究通過(guò)原位力學(xué)原子力顯微鏡和原位X射線衍射等方式進(jìn)行探索,直觀證實(shí)了聚氨酯的晶界自修復(fù)功能,從而克服了鈣鈦礦晶體薄膜可拉伸的科學(xué)難題。

陳義旺、胡笑添團(tuán)隊(duì)《德國(guó)應(yīng)化》:實(shí)現(xiàn)具有機(jī)械自修復(fù)功能的可拉伸鈣鈦礦太陽(yáng)電池
圖1 可拉伸和形貌自修復(fù)的鈣鈦礦太陽(yáng)電池示意圖。(a)?自修復(fù)聚氨酯材料的制備與動(dòng)態(tài)肟鍵機(jī)理。(b)?柔性器件結(jié)構(gòu)示意圖。(c)?鈣鈦礦薄膜形貌自修復(fù)過(guò)程示意圖。

 

圖1 (a)?是自修復(fù)聚氨酯(s-PU)的合成路線及自修復(fù)機(jī)理,為了探索其在可拉伸器件中的應(yīng)用,設(shè)計(jì)了如圖1 (b)?所示的柔性鈣鈦礦器件,其具體自修復(fù)機(jī)理是在鈣鈦礦器件承受拉伸應(yīng)力薄膜出現(xiàn)微裂紋時(shí),殘留在晶界處的s-PU經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的退火過(guò)程后使薄膜形貌恢復(fù)到初始狀態(tài),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)器件性能的有效恢復(fù)。

陳義旺、胡笑添團(tuán)隊(duì)《德國(guó)應(yīng)化》:實(shí)現(xiàn)具有機(jī)械自修復(fù)功能的可拉伸鈣鈦礦太陽(yáng)電池
圖2 鈣鈦礦薄膜的形貌與成膜質(zhì)量分析。(a)?鈣鈦礦薄膜的平面與斷面SEM圖。(b)?晶粒尺寸分布圖。有無(wú)添加自修復(fù)聚氨酯鈣鈦礦薄膜的(c)?(d) GIWAXS二維圖, (e)?接觸角測(cè)試, (f) XRD圖譜, (g)?紫外可見(jiàn)光吸收光譜和穩(wěn)態(tài)熒光光譜,及?(h)?瞬態(tài)熒光光譜。

 

圖2 (a)?是有無(wú)添加自修復(fù)聚氨酯鈣鈦礦薄膜平面與斷面SEM圖,可以發(fā)現(xiàn),s-PU的引入可以有效增加鈣鈦礦薄膜的結(jié)晶質(zhì)量,薄膜平均晶粒尺寸顯著增加(圖2 b)。為了探究這種作用機(jī)制,首先進(jìn)行了GIWAXS的測(cè)試,對(duì)于添加了s-PU的鈣鈦礦薄膜來(lái)說(shuō),其結(jié)晶質(zhì)量明顯提高并出現(xiàn)一定取向結(jié)晶的趨勢(shì),而具體衍射峰沒(méi)有發(fā)生位移或者變化則暗示s-PU更多的殘留在了晶界處,并沒(méi)有參與鈣鈦礦晶格。接觸角測(cè)試證明,疏水s-PU的添加有助于提高鈣鈦礦薄膜表面阻水性,這對(duì)器件穩(wěn)定性有著積極作用(圖2 e)。最后,通過(guò)X射線光電子能譜,紫外可見(jiàn)光光譜,穩(wěn)態(tài)熒光光譜協(xié)同瞬態(tài)熒光光譜等測(cè)試來(lái)證明引入s-PU添加劑后薄膜綜合性能的改善(圖2 f, g, h)。

陳義旺、胡笑添團(tuán)隊(duì)《德國(guó)應(yīng)化》:實(shí)現(xiàn)具有機(jī)械自修復(fù)功能的可拉伸鈣鈦礦太陽(yáng)電池
圖3 薄膜形貌自修復(fù)能力檢測(cè)。(a)?不同拉伸幅度條件下,含有自修復(fù)聚氨酯的鈣鈦礦器件的性能自修復(fù)曲線。(b)?極限拉伸幅度條件下(20%),含有自修復(fù)聚氨酯的鈣鈦礦器件的性能自修復(fù)曲線。(c)?形貌自修復(fù)現(xiàn)象的AFM原位檢測(cè)。?(d)?有無(wú)自修復(fù)添加劑鈣鈦礦薄膜在20%拉伸比條件下循環(huán)拉伸1000次后的原位XRD 2D圖像。(e)?有無(wú)自修復(fù)添加劑鈣鈦礦薄膜的力學(xué)AFM二維圖。

 

基于此,研究者對(duì)器件的可拉伸性能進(jìn)行了深入探究。首先對(duì)柔性器件不同拉伸比下的性能進(jìn)行了監(jiān)測(cè),對(duì)于不含添加劑的鈣鈦礦薄膜在極小的拉伸幅度下器件性能就發(fā)生了明顯的衰退,而含有s-PU的鈣鈦礦薄膜只有當(dāng)拉伸比為10%時(shí)器件性能才會(huì)出現(xiàn)下降的趨勢(shì),經(jīng)過(guò)100℃退火后器件性能明顯恢復(fù)至90%以上(圖3a)。同時(shí),對(duì)極限拉伸條件下的器件性能進(jìn)行了跟蹤測(cè)試(拉伸比20%下循環(huán)拉伸1000次),同樣可以發(fā)現(xiàn),經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的退火過(guò)程后,含有s-PU的柔性器件性能恢復(fù)可達(dá)88%,對(duì)于不含添加劑的器件則在200次拉伸后就已失效(圖3b)。為了直觀的證明這種現(xiàn)象,進(jìn)行了原位AFM的測(cè)試,可以發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)退火后產(chǎn)生裂紋的部位形貌會(huì)逐漸恢復(fù)到無(wú)裂紋狀態(tài)(圖3c)。接著進(jìn)行了XRD的二維原位圖譜分析,對(duì)于不含添加劑的鈣鈦礦薄膜器件拉伸400次是就出現(xiàn)了裸漏的PDMS特征峰,而含有s-PU的鈣鈦礦薄膜并沒(méi)有發(fā)生明顯變化,進(jìn)一步證明了這種研究策略的有效性(圖3d)。最后,研究者進(jìn)行了力學(xué)AFM二維圖的測(cè)試,對(duì)于含有s-PU的鈣鈦礦薄膜,表面平均楊氏模量要遠(yuǎn)低于標(biāo)樣,證明了薄膜整體柔韌性的優(yōu)化(圖3e)。

該研究工作以《Stretchable perovskite solar cells with extremely recoverable performance》為題在化學(xué)領(lǐng)域著名期刊《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》上發(fā)表。本文第一作者為南昌大學(xué)博士研究生孟祥川,共同第一作者為南昌大學(xué)碩士研究生邢直。通訊作者為南昌大學(xué)/江西師范大學(xué)陳義旺教授以及胡笑添研究員,合作通訊作者為暨南大學(xué)李風(fēng)煜教授。

 

全文鏈接:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202003813

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