6月19日，國際著名學(xué)術(shù)期刊Science發(fā)表了江蘇師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院劉建全博士與KTH-瑞典皇家理工學(xué)院有機(jī)化學(xué)系Markus D. K?rk?s博士合作撰寫的題為“Closing the Radical Gap inChemical Synthesis” perspective文章（Science 2020, 368, 1312-1313 ），文章對光催化、電催化以及微流體電催化平臺（μRN-eChem）進(jìn)行了評述和推薦。劉建全博士為該文章的第一作者，Markus D. K?rk?s博士為該文章的通訊作者，江蘇師范大學(xué)為該文章的第一署名單位。
隨著現(xiàn)代經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展，能源消耗日益增大，傳統(tǒng)的化石資源接近枯竭，環(huán)境污染及生態(tài)惡化問題等日漸嚴(yán)重。發(fā)展更實用的可持續(xù)性的合成方法和技術(shù)，一直是有機(jī)化學(xué)家面臨的重大挑戰(zhàn)。
合成自由基化學(xué)的復(fù)興推動了光催化和電催化在當(dāng)代有機(jī)合成中的應(yīng)用。光催化和電催化的發(fā)展，使得自由基化學(xué)反應(yīng)不可控制的觀念逐漸發(fā)生轉(zhuǎn)變。在光催化和電催化中，克服了反應(yīng)分子預(yù)活化的障礙，光子能量和電極之間的勢能即可以驅(qū)動自由基的形成，反應(yīng)分子之間電子轉(zhuǎn)移相互平衡，最終以自由基偶聯(lián)的方式構(gòu)建復(fù)雜分子。但是，它們之間也存在著顯著的差異，即：氧化還原反應(yīng)位點之間的空間分隔。這種區(qū)別導(dǎo)致了反應(yīng)在兩個催化平臺下存在著固有的局限性，例如：逆電子轉(zhuǎn)移與光催化反應(yīng)相互競爭以及半衰期短自由基物種在電催化中無法形成產(chǎn)物。
Yiming Mo等發(fā)展的微流體電催化平臺成功解決了電催化平臺存在的局限性。他們通過拉近陽極和陰極的距離來減少電極之間的間隙，進(jìn)而減少了電極間氧化還原介質(zhì)的擴(kuò)散時間，增加了電極與溶液物質(zhì)之間電荷轉(zhuǎn)移，最終增強了不穩(wěn)定自由基之間的偶聯(lián)傳遞。目前，微流體中性氧化還原電化催化平臺在Minisci型反應(yīng)以及鎳催化C(sp2)-O交叉偶聯(lián)反應(yīng)中呈現(xiàn)出了較好的效果。
劉建全，1990年1月出生，博士研究生，副教授，碩士生導(dǎo)師。2011 年畢業(yè)于淮陰師范學(xué)院獲理學(xué)學(xué)士學(xué)位，2016年6月畢業(yè)于東北師范大學(xué)獲理學(xué)博士學(xué)位；同年7月進(jìn)入江蘇師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院工作；2019年4月進(jìn)入KTH-瑞典皇家理工學(xué)院從事博士后工作研究。曾獲吉林省百篇優(yōu)秀博士論文（2017），吉林省科技進(jìn)步一等獎（2018），瑞典TheWenner-Gren Foundation（2019）。主要從事有機(jī)小分子及藥物中間體的合成和光催化反應(yīng)研究，近年來發(fā)表SCI論文30多篇，包括Science, Angew. Chem. Int. Ed., ACS Catal., Org. Lett., Chem-Eur J., Chem. Commun., J. Org. Chem.等。
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