納米凝膠

近年來，以脂質(zhì)體、膠束、聚合物囊泡、多肽納米粒子、蛋白質(zhì)、樹狀大分子、無機(jī)納米顆粒、納米凝膠和碳材料為基礎(chǔ)的藥物遞送系統(tǒng)得到了廣泛的應(yīng)用。然而，這類給藥系統(tǒng)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)過于復(fù)雜且重現(xiàn)性較差，不適合實(shí)際使用。而通過主-客體相互作用構(gòu)建的超分子藥物遞送系統(tǒng)（例如環(huán)糊精、杯芳烴和柱芳烴等）為藥物精細(xì)化應(yīng)用提供了新的機(jī)會(huì)，該方法可以實(shí)現(xiàn)分子水平上的成分控制，并使藥物定量裝載成為可能。 乏氧是許多實(shí)體惡性腫瘤的典型特征，因?yàn)樗鼈兊难芑惓?，腫瘤內(nèi)部區(qū)域的氧氣和營養(yǎng)供應(yīng)不足。因此，乏氧靶向給藥系統(tǒng)已成為一種極…

微條形碼技術(shù)是一種通用技術(shù)，可為生物、醫(yī)學(xué)和材料科學(xué)領(lǐng)域的微米和納米級(jí)應(yīng)用程序提供多重和高通量信息存儲(chǔ)。但是，當(dāng)前的熒光條形碼技術(shù)主要使用光譜多路復(fù)用和熒光強(qiáng)度（FI）編碼，它們通常容易受到編碼元素的光譜重疊的影響。此外，由于樣品濃度和外部微環(huán)境的可變性，很難獲得定量的讀數(shù)。利用熒光壽命（fluorescence lifetime），在微條形碼區(qū)域能提供可重現(xiàn)輸出。借助最新的顯微成像技術(shù)，熒光壽命可以用作一種簡單的技術(shù)，最大程度地降低傳統(tǒng)熒光條形碼的局限性，隨著時(shí)間的推移提供可重復(fù)且定量的讀數(shù)?！?/p>

在生物體中，細(xì)胞的行為與命運(yùn)跟細(xì)胞表面受體與細(xì)胞外基質(zhì)中具有生物活性的配體相互作用有非常緊密的聯(lián)系。這種細(xì)胞與配體的識(shí)別可以誘導(dǎo)細(xì)胞的黏附，進(jìn)而動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)細(xì)胞對(duì)細(xì)胞基質(zhì)中信號(hào)的感知。細(xì)胞外基質(zhì)中最廣泛用于調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附行為的配體RGD短肽，可以與細(xì)胞膜上的整合素動(dòng)態(tài)結(jié)合，激活細(xì)胞內(nèi)經(jīng)典的細(xì)胞通路，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞行為與分化的調(diào)節(jié)。此外，邊教授課題組最近發(fā)現(xiàn)并且報(bào)道了一種新型的Foxy5短肽，可以模擬Wnt5a 增強(qiáng)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化（Li et al.,?Science. Advances.?20…